Fenila benzila ketono

Fenila benzila ketono
fenila benzila ketono
Plata kemia strukturo de la Fenila benzila ketono
fenila benzila ketono
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila benzila ketono
Alternativa(j) nomo(j)
2-Fenilacetofenono Deoksobenzoino 1,2-dufenil-etanono Benzyl fenil ketono
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	451-40-1
ChemSpider kodo	9554
PubChem-kodo	9948
Fizikaj proprecoj
Aspekto	kristalblanka pulvoro
Molmaso	196,249 g·mol−1
Denseco	1,079g cm−3
Fandpunkto	54 Ŝablono:GdC
Bolpunkto	320 Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	113 Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50)	84 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R24 R25 R52 R53
Sekureco	S24 S25 S37 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Fenila benzila ketono aŭ C₁₄H₁₂O estas organika kemia komponaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la ketonoj, kristalblanka brulema pulvoro prezentanta fenilan ringon kaj benzilan radikalon inter unu oksigenatomo. Ĝi estas malmulte solvebla en akvo kaj iom pli solvebla en metanolo, alkoholoj, duetila etero kaj ketonoj. Kiel ĉiuj ketonoj, ĝi estas preskaŭ nereakciema kaj pro tio ĝi uzatas en fabrikado de farboj kaj parfumoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Sintezo per traktado de benzoata acido kaj kalcia fenilacetato:

benzoata acido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila benzila ketono+kalia hidroksido

Sintezo 2

• Per oksidado de la dubenzilo:

dubenzilo$\underset{KMn{O}_4}{\overset{[O]}{\to }}$fenila benzila ketono

Sintezo 3

• Kataliza traktado de benzeno kaj fenil acetil klorido en ĉeesto de aluminia klorido:

benzeno+fenil acetil klorido$\underset{}{\overset{AlC{l}_3}{\to }}$fenila benzila ketono+

Sintezo 4

• Sintezo per interagado de benzaldehido kaj benzila alkoholo:

benzaldehido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila benzila ketono+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de fenila benzila ketono:

2fenila benzila ketono+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzoata acido+tolueno +benzeno +

Reakcio 2

• Reduktigo de fenila benzila ketono en ĉeesto de natria borohidrido:

2 fenila benzila ketono$\underset{}{\overset{4[H]}{\to }}$benzaldehido+tolueno+benzeno+fenilacetaldehido

Reakcio 3

• Per oksidado, fenila benzila ketono formas fenolon kaj fenetilan alkoholon:

fenila benzila ketono$\underset{K_{2}C{r}_2{O}_7}{\overset{[O]}{\to }}$fenolo+fenetila alkoholo

Reakcio 4

• Kun halogenaĵoj ketonoj donas halogenidaĵojn:

2fenila benzila ketono+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$klorobenzeno+fenil acetil klorido+benzoila klorido+

Reakcio 5

Kun kloramino ĝi formas klorobenzenon kaj fenil-acetamido (ChemSpider kodo 7397):

fenila benzila ketono+kloramino$\underset{}{\overset{}{\to }}$klorobenzeno+fenilacetamido

Vidu ankaŭ

• Ketonoj

Literaturo

• Introductory Organic Chemistry
• Phase-Transfer Catalysis
• ChemBK
• ChemNet
• Chemical Book
• Competition Science Vision
• Carbonylation: Direct Synthesis of Carbonyl Compounds