Duetila oksalato

Duetila oksalato
Plata kemia strukturo de la Duetila oksalato
Tridimensia kemia strukturo de la Duetila oksalato
Alternativa(j) nomo(j)
Okzalato de etilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	95-92-1
ChemSpider kodo	6998
PubChem-kodo	7268
Merck Index	15,3142
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	146,142 g·mol−1
Denseco	1,076g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Memsparka temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50)	387 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R36
Sekureco	S23
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Duetila oksalato aŭ C₆H₁₀O₄ estas organika komponaĵo apartenanta al la familio de la etilaj esteroj, rezultanta el kombinado de okzalata acido kaj etanolo, senkolora likvaĵo, iomete pli densa ol la akvo kaj solvebla en etanolo, duetila etero, acetono kaj aliaj ordinaraj solvantoj. Duetila oksalato estas uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de parfumoj kaj farmaciaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de okzalata acido kaj etanolo:

+2etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de okzalata anhidrido kaj etanolo:

okzalata anhidrido+2etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de etila klorido kaj okzalata acido:

2kloroetano+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de etila klorido kaj natria okzalato:

2kloroetano+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter etila acetato kaj fenila okzalato:

2etila acetato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter etila benzoato kaj okzalata acido:

2+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2benzoata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter dimetila okzalato kaj etanolo:

+2etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2metanolo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la duetila oksalato:

+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2etanolo

Reakcio 2

• Sapigo de la duetila oksalato:

+2natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2etanolo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2etila formiato+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun fenolo:

+2fenolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2etanolo

Reakcio 5

• Reduktigo de la etila okzalato:

$\underset{}{\overset{4[H]}{\to }}$glioksalo+2etanolo

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+2amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$okzalamido+2etanolo

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2kloroetano

Literaturo

• Reag.paperplane.io Ŝablono:Webarchiv
• Chemicalland21
• Calcium Oxalate in Biological Systems
• Indoles
• Additives for High Performance Applications: Chemistry and Applications
• Claisen Condensation of Ethyl Oxalate with Esters