Dumetila maleato
Ŝablono:Alinomi Ŝablono:Tabela informkesto
| Dumetila maleato | |
| Plata kemia strukturo de la Dumetila maleato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Dumetila maleato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 624-48-6 |
| ChemSpider kodo | 4436352 |
| PubChem-kodo | 5271565 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora likvaĵo |
| Molmaso | 144,126 g·mol−1 |
| Denseco | 1,153g cm−3[1] |
| Fandpunkto | Ŝablono:GdC |
| Bolpunkto | Ŝablono:GdC |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | Ŝablono:GdC |
| Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla |
| Mortiga dozo (LD50) | 610 mg/kg (buŝe) |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R21 R22 R36 |
| Sekureco | S26 S36/37/39 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj[2] |
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Dumetila maleato aŭ prefereble dimetila maleato[3] (formulo C6H8O4) estas organika komponaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de maleata acido kaj metanolo, senkolora likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Ĝi strukture estas izomero de la metila fumarato, kiu prezentas la trans-strukturon dum dumetila maleato estas cis-struktura. Ĝi uzatas kiel aldonaĵo kaj peraĵo en la fabrikado de plastaĵoj, pigmentoj, farmaciaĵoj kaj agrikulturaĵoj. Ĝi ankaŭ estas krudmaterialo por farboj, gluaĵoj kaj kunpolimeroj.
| Struktura geometrio | ||
| Dosiero:Dimethyl fumarate 3D.png | ||
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per interagado de maleata anhidrido kun metanolo en ĉeesto de sulfata acido:
|
|
Sintezo 2
|
|
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de dimetila sukcenato per reduktado de dumetila maleato":
Reakcio 2
- Hidrolizo de dumetila maleato":
|
|
Literaturo
- ChemSrc
- Chemicalland21
- Experimental Organic Chemistry: A Miniscale & Microscale Approach
- In Silico Toxicology: Principles and Applications
- New Directions in Organic Electrochemistry
- Advances in 3-Hydroxybutyric Acid Research and Application