Kalia cinamato
Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto
| Kalia cinamato | |
| Bastona kemia strukturo de la Kalia cinamato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Kalia cinamato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 16089-48-8 |
| PubChem-kodo | 23675459 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Molmaso | 186,251 g·mol−1 |
| Bolpunkto | Ŝablono:GdC[1] |
| Ekflama temperaturo | Ŝablono:GdC |
| Mortiga dozo (LD50) | 2000 mg/kg (buŝe) |
| Solvebleco | Akvo:solvebla |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R36 R36/38 |
| Sekureco | S22 S24/25 S25 S38 S36/37/39 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Kalia cinamato aŭ cinamato de kalio estas organika salo de cinamata acido kaj kalio, blanka substanco solvebla en akvo kaj uzata en la traktado de kelkaj malsanoj pro ĝiaj farmakologiaj proprecoj kaj inhibaj aktivecoj sur kelkaj baciloj kaj mikroboj. Cinamatoj estis vaste esplorataj de Dr. Landerer, kirurgo de hospitalo, en Stutgarto, en 1890.[2] Esploroj elmontris ke cinamatoj havas povon stimuli la leŭkocitozon[3] respondecan pri ĝiaj kuracefikoj.[4]
Sintezoj
Sintezo 1
- Cinamato de kalio prepariĝas per traktado de cinamata acido kaj kalia hidroksido:
Sintezo 2
- Cinamato de kalio prepariĝas per traktado de cinamata acido kaj kalia bikarbonato:
Reakcioj
Reakcio 1
- Benzila cinamato estiĝas per interagado de cinamato de kalio kaj benzila klorido:[5]
Reakcio 2
- Preparado de metila cinamato per agado de cinamato de kalio kaj metanolo en ĉeesto de sulfata acido:
| Dosiero:Potassium cinnamate 3D.png + Dosiero:Methanol 3D.png |
Literaturo
Referencoj
Ŝablono:Neorganikaj saloj de kalio Ŝablono:Organikaj saloj de kalio Ŝablono:Projektoj Ŝablono:Ĝermo