Fenila acetato

Fenila acetato
Plata kemia strukturo de la Fenila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
Acetato de fenilo Etanato de fenilo Fenila etanato
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	122-79-2
ChemSpider kodo	28969
PubChem-kodo	31229
Merck Index	15,7379
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora refrakta likvaĵo
Molmaso	136.15 g·mol-1
Denseco	1.073g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Memsparka temperaturo	>Ŝablono:GdC
Acideco (pKa)	4.31
Solvebleco	Akvo:4 g/L
Mortiga dozo (LD50)	1630 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Fenila acetato estas fenila estero de la acetata acido, senkolora refrakta likvaĵo rezultanta el reakcio inter fenolo kaj acetata anhidrido. Fenil-acetato povas sinteziĝi per senkarboksiligo de la aspirino. Fenila acetato posedas fenolan odoron kaj estas miksebla kun etanolo, kloroformo kaj duetila etero sed ne kun akvo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de acetata acido kaj fenolo:

acetata acido+fenolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj fenolo:

acetata anhidrido+fenolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$+acetata acido

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de klorobenzeno kaj acetata acido:

klorobenzeno+acetata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de klorobenzeno kaj natria acetato:

klorobenzeno+natria acetato$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter fenila salikato kaj propila acetato:

fenila salikato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+propila salikato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter fenila cinamato kaj acetata acido:

fenila cinamato+acetata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila acetato kaj fenolo:

etila acetato+fenolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$+etanolo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la fenila acetato:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$acetata acido+fenolo

Reakcio 2

• Sapigo de la fenila acetato:

+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria acetato+fenolo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila formiato+acetata acido

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun butila alkoholo:

+1-butanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$+fenolo

Reakcio 5

• Reduktigo de la fenila acetato:

$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$acetaldehido+fenolo

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$acetamido+fenolo

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$acetata acido+klorobenzeno

Literaturo

• Chemical Book
• Merck MilliporeŜablono:404
• Dictionary of Flavors, Dolf De Rovira, Sr.
• Perfumes and Flavours Technology Handbook, H. Panda
• Searching for Medical Truths, Oliver E. Owen, M. D.
• Hepatic Encephalopathy, Kevin D. Mullen, Ravi K. Prakash

Vidu ankaŭ

• Etila benzoato
• Metila benzoato
• Fenilacetata acido
• Metila fenil-acetato
• Etila fenil-acetato
• Kalia fenil-acetato