Metila bromoacetato

El testwiki
Revizio de 20:07, 1 apr. 2024 fare de imported>LiMrBot (pli bona ligilo al CAS per AWB)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Metila bromoacetato
metila bromoacetato
Plata kemia strukturo de la
Metila bromoacetato
metila bromoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la
Metila bromoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Bromoacetato de metilo
  • Bromoetanoato de metilo
  • Metil-bromoacetato
  • Metil-bromoetanoato
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 96-32-2
ChemSpider kodo 54945
PubChem-kodo 60984
Merck Index 15,1407
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 152.975 g·mol−1
Denseco 1.616g cm−3
Fandpunkto Ŝablono:GdC
Bolpunkto Ŝablono:GdC
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC
Acideco (pKa) 3.25
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50) 318 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Metila bromoacetato estas metila estero de la bromoacetata acido, senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, pli densa ol akvo kaj solvebla en akvo kaj aliaj organikaj solvantoj. Metil-bromoacetato estas relative forta alkiligagento kaj ĝi estas neakordigebla kun acidoj, bazoj, oksidigagentoj kaj reduktagentoj. Metila bromoacetato uzatas por alikiligo de la fenolaj kaj aminaj grupoj.

Krom tio, ĝi uzatas por fabrikado de vitaminoj kaj farmaciaj drogoj. Ĝi ordinare uzatas kiel reakcianto por kemia modifado de la histidino. Aldone, metil-bromoacetato uzatas por sintezo de kumarinoj kaj cis-ciklopropano. Metil-bromoacetato estas forte iritanto al okuloj kaj haŭto. Ĝi same estas toksa per ingestado kaj inhalado. Metila bromoacetato estas forta larmiganto kaj reakcio kun akvo kaj aero eligas toksajn korodajn kaj brulemajn gasojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

bromoacetata acido+metanolometila bromoacetato+akvo

Sintezo 2

  • Preparado ekde la bromoacetila klorido kaj metanolo:

bromoacetila klorido+metanolometila bromoacetato+klorida acido

Sintezo 3

bromoacetata acido+klorometanometila bromoacetato+klorida acido

Sintezo 4

natria bromoacetato+klorometanometila bromoacetato+natria klorido

Sintezo 5

propila bromoacetato+metila formiatometila bromoacetato+propila formiato

Sintezo 6

bromoacetata acido+metila benzoatometila bromoacetato+benzoata acido

Sintezo 7

alila bromoacetato+metanolometila bromoacetato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la metila bromoacetato:

metila bromoacetato+akvobromoacetata acido+metanolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la metila bromoacetato:

metila bromoacetato+natria hidroksidonatria bromoacetato+metanolo

Reakcio 3

  • Preparado per acida transesterigo inter "metila bromoacetato" kaj formiata acido:

metila bromoacetato+formiata acidobromoacetata acido+metila formiato

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transesterigo inter "metila bromoacetato" kaj metanolo:

metila bromoacetato+metanolometila bromoacetato+metanolo

Reakcio 5

metila bromoacetato+fenila acetatofenila 2-bromoacetato+metila acetato

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

metila bromoacetato+amoniako2-bromoacetamido+metanolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

metila bromoacetato+klorida acidobromoacetata acido+klorometano

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Projektoj Ŝablono:Ĝermo