Benzamido

Benzamido
Plata kemia strukturo de la Benzamido
benzamido
Tridimensia strukturo de la Benzamido
Alternativa(j) nomo(j)
Amido de la benzoata acido Fenila karboksamido Benzoilamido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	55-21-0
ChemSpider kodo	2241
PubChem-kodo	2331
Merck Index	15,1062
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blankeca kristala solido kun iometo da amoniakodoro
Molmaso	121.14 g·mol−1
Denseco	1.341 g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Acideco (pKa)	23.25
Solvebleco	Akvo: 1.35 g/100 ml 13 g/L Solvebla en amoniako kun iometa estiĝo da benzonitrilo
Mortiga dozo (LD50)	1160 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko	R22 R40 R68
Sekureco	S22 S24/25 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Benzamido estas karbonata amido de la benzoata acido, kristala kemia substanco estigita per agado de la amoniako sur benzoila klorido. La derivaĵoj de la benzamido estas vaste uzataj kiel terapeŭtikaĵoj inklude de antimikrobiaĵoj, analgeziaĵoj, antikonvulsiaĵoj, kontraŭdeprimaĵoj, antipsikozaj drogoj, ktp.

La benzamidoj estas klasoj da drogoj kiuj blokas la dopaminan kaj serotoninan ricevilojn kaj stimulas la acetilkolinajn ricevilojn en la glataj muskoloj. Ili estas ĉefe uzataj en la traktado de naŭzoj kaj vomaĵoj. Benzamidoj reakcias kun azo kaj duazo komponaĵoj por generi toksajn gasojn. La bruligado estigas toksajn nitrogenajn gasojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Benzamido estiĝas per interagado de la benzoila klorido kun amonia karbonato aŭ amoniako:

benzoila klorido + amoniako $\underset{}{\overset{}{\to }}$benzamido +

Sintezo 2

• Preparado de benzamido per interagado de benzaldehido kun kloramino:

benzaldehido + kloramino $\underset{}{\overset{}{\to }}$benzamido +

Sintezo 3

• Per hidratigo de la benzonitrilo kun sulfata acido 90%:

benzonitrilo $\underset{H_{2}S{O}_4}{\overset{+H_{2}O}{\to }}$ benzamido

Sintezo 4

• Per interagado de la benzoata acido kun amoniako estiĝas la benzamido:

benzoata acido + amoniako $\underset{}{\overset{}{\to }}$amonia benzoato $\underset{}{\overset{-H_{2}O}{\to }}$ benzamido

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de la benzonitrilo ekde la benzamido:

benzamido + $\underset{}{\overset{}{\to }}$ benzonitrilo + 2

Reakcio 2

• Benzilamino prepareblas per senhidratigo de la benzamido en acida medio sekvata per reduktado de la benzonitrilo:

benzamido $\underset{-H_{2}O}{\overset{}{\to }}$ benzonitrilo $\underset{}{\overset{+2[H]}{\to }}$

Specifaj reagoj

• La benzamido spertas la jenajn organikajn reakciojn:

Reakcioj de la Benzamido

1 - Hidrolizo en acida medio: La benzamido en acida medio hidrolizas al benzoata acido

2 - Hidrolizo en baza medio: En baze akva medio, alkaligita de forta bazo tiel kiel la natria hidroksido, la benzamido hidrolizas al natria benzoato.

3 - Senhidratigo: En la ĉeesto de la fosfora kvinoksido kaj altaj temperaturoj, la benzamido senhidratiĝas al benzonitrilo.

4 - Per traktado de la benzamido kun litia hidrido kaj aluminia hidrido estiĝas la benzilamino

5 - Transpozicio de Hofmann: En ĉeesto de bromo kaj alkala medio la benzamido estigas anilinon kaj karbonan duoksidon:

Vidu ankaŭ

• Amidoj

Literaturo

• the NIST WebBook
• Cocoa Ŝablono:Webarchiv
• Chemical Book
• Chemistry of Organic Bodies, Vegetables, Thomas Thomson
• Current Medicinal Chemistry ago. 1997
• Invitation to Organic Chemistry, Alyn William Johnson
• Chemicalland21

Kunrilataj kemiaĵoj

• 
  Etenzamido
• 
  Salikatamido
• 
  Prokarbazino
• 
  Azaprido
• 
  Dazoprido
• 
  Bromoprido

Vidu ankaŭ

• Benzoata acido
• Benzaldehido
• Benzila alkoholo
• Benzonitrilo
• Benzilamino
• Amidoj
• Benzeno