Etilamonia nitrato

Etilamonia nitrato
Dosiero:Ethylammonium nitrate 2D.png
Kemia strukturo de la Etilamonia nitrato
Dosiero:Ethylammonium nitrate 3D.png
3D Kemia strukturo de la Etilamonia nitrato
Alternativa(j) nomo(j)
Nitrato de etil-amonio
Kemia formulo	(C2H5).NH3.NO3
CAS-numero-kodo	22113-86-6
ChemSpider kodo	4937507
PubChem-kodo	6432248
Fizikaj proprecoj
Aspekto	Senkolora likvaĵo
Molmaso	108.0965 g mol−1
Denseco	1261 g/cm3
Fandopunkto	Ŝablono:GdC (Ŝablono:GdF; 285 K)
Bolpunkto	Ŝablono:GdC (Ŝablono:GdF; 513 K)
Sekurecaj Indikoj
Risko	R36 R37 R38
Sekureco	S24 S25 S37 S39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Etilamonia nitrato, EAN, nitrato de etilamonio aŭ (C₂H₅).NH₃.NO₃ estas organika amonia salo el nitrata acido, senodora kaj senkolora aŭ iomete flava likvaĵo. Ĉi-kombinaĵo estis unue priskribita en 1914 de Paul Walden (1863-1957) kaj oni kredas ke ĝi estas unu el la unual jonlikvaĵoj sub meditemperaturo.

Sintezo

• Etilamonia nitrato estiĝas pere de varma reakcio inter la etila nitrato kaj alkohola solvaĵo de amoniako:

+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$etilamonia nitrato

• aŭ pere de reakcio inter la etilamino kaj nitrata acido:

etilamino+nitrata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$etilamonia nitrato

Proprecoj

La etilamonia jono havas tre facile apartigeblajn protonojn kvaredre aranĝitaj ĉirkaŭ la centra nitrogenatomo, kvankvam la NO konfiguracio estas ebena. Malgraŭ la strukturaj diferencoj, EAN dividas multajn proprecojn kun la akvo, samkiel micelaj formiĝoj, hidrokarbonidaj agregaĵoj, negativa entalpio kaj entropio pri gasdissolvado, ktp. Tiel kiel la akvo, EAN povas estigi tridimensiajn ĉenojn da hidrogenaj ligoj.

Uzoj

Nitrato de etilamonio uzatas kiel elektrike konduktiva solvaĵo en elektrokemio kaj kiel proteino-kristaliga agento. Ĝi havas pozitivan efikon sur la rekonstruado de la lizozima denaturiĝo, kies rendimento atingas 90%. La rekonstruagado okazas jene: La etila grupo de la EAN interagas kun la hidrofoba parto de la proteino kaj do ĝi protektas ĝin el intermolekula asociiĝo, dum la elektrike ŝargita parto de la molekulo stabiligas la elektrostatikajn interagojn.

Literaturo

• International Critical Tables of Numerical Data, Physics ..., Volume 4, Edward Wight Washburn
• Issues in Materials and Manufacturing Research: 2011 Edition
• Solvents: Advances in Research and Application: 2011 Edition: ScholarlyBrief
• Siloxanes—Advances in Research and Application: 2013 Edition: ScholarlyBrief
• NCBI Resources
• Chemistry: The Central Science, Theodore L. Brown, H. Eugene LeMay Jr., Bruce E. Bursten, Catherine Murphy, Patrick Woodward, Steven Langford, Dalius Sagatys, Adrian George