2-Indanono

2-Indanono
Kemia formulo	C9H8O
2-Indanono
Bastona kemia strukturo de la 2-Indanono
2-Indanono
Tridimensia kemia strukturo de la 2-Indanono
CAS-numero-kodo	615-13-4
ChemSpider kodo	11488
PubChem-kodo	11983
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka, higroskopa solidaĵo
Molmaso	132,16192 g mol−1
Denseco	1,07112 g/cm−3
Fandpunkto	59Ŝablono:GdC
Bolpunkto	248,9Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	100Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:<1 x 10-3 g/L Solvebla en kloroformo kaj etila acetato.
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

2-Indanono aŭ 2-indanono estas organika kombinaĵo rezultanta per reduktado de 2-indanolo:. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas ciklopentilan grupon {ciklopentila grupo} ligitan al benzena ringo {benzena ringo}. 2-Indanono estas aromata ketono kaj posedas 9 karbonatomojn kaj 8 hidrogenatomojn. 2-Indanono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Historio

La substanco unue estis preparita fare de Philipp Schad en 1893 per distilado de la kalcia salo de o-fenilenoduacetata acido. Treibs kaj Schroth priskribis la sintezon de 2-indanono per acida molekulrompo de la 1-metokso-2-indanolo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 2-indanono per oksidado de 2-indanolo:

2-indanolo $\underset{-H_{2}O}{\overset{[O]}{\to }}$2-indanono

Sintezo 2

• Preparado de la 2-indanono per oksidado de indano en ĉeesto de t-butila peroksido:

$\underset{}{\overset{[O]}{\to }}$2-Indanono

Sintezo 3

• Preparado de la 2-indanono per senhidratigado de la indanoglikolo:

Indanoglikolo $\underset{-H_{2}O}{\overset{}{\to }}$2-Indanono

Sintezo 4

• Preparado de la 2-indanono per senhidratigado de la 2-fenila-2-propanolo en acida medio:

2-Fenila-2-propanolo $\underset{-H_{2}O}{\overset{H_{2}S{O}_4}{\to }}$2-Indanono

Vidu ankaŭ

• Alkanoj