Neopentano: Malsamoj inter versioj

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo
imported>Ternera
e (GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.
 
(Neniu diferenco)

Nuna versio ekde 15:26, 20 mar. 2025

Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto

Neopentano
neopentano
Plata kemia strukturo de la Neopentano
neopentano
Tridimensia kemia strukturo de la Neopentano
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2,2-dumetilpropano
  • Kvarmetilmetano
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 463-82-1
ChemSpider kodo 9646
PubChem-kodo 10041
Merck Index 15,6541
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora brulema gaso
Molmaso 72,1488 g·mol-1
Denseco 0,649g cm−3[1]
Fandpunkto -19,8°C
Bolpunkto 7,2°C[2]
Ekflama temperaturo 161 °C
Memsparka temperaturo 450 °C
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R12 R51/53 R65 R66 R67
Sekureco S09 S16 S29 S33 S61 S62
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:DanĝerosimbolojŜablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Neopentanotetrametilmetano estas duoble branĉoĉena alkano kun kvin karbonatomoj. Neopentano estas brulema gaso sub media temperaturo kaj premo kiu kondensiĝas al alte rapidbola likvaĵo dum malvarmaj tagoj, en glacia bano aŭ kunpremita al pli alta premo. Neopentano estas unu el la tri izomeroj de la pentano kaj la alia estas izopentano.

Ĝi estas la plej simpla alkano kun kvaternara karbono kaj ĝi posedas hiralajn tedraedrajn simetriojn. La bolpunkto de la neopentano estas 7,2°C draste pli malalta ol tiu de la izopentano (27,8°C) kaj de la normala pentano (35,2°C). Do, neopentano estas gaso sub normala temperaturo kaj atmosfera premo, dum ĝiaj izomeroj estas rapidbolaj likvaĵoj.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

pivalata acidoLiAlH4neopentano

Sintezo 2

  • Preparado ekde la "pivalonitrilo":

pivalonitrilo+klorometanoneopentano+cianogena klorido

Sintezo 3

  • Preparado ekde la "pivaloila klorido":

pivaloila kloridoNaCl+NaOHpivalata acido2H2O+LiAlH4neopentano

Sintezo 4

  • Preparado per reduktigo de la "pivaldehido":

pivaldehidoH2OLiAlH4neopentano

Sintezo 5

  • Preparado ekde la pivalamido:

pivalamidoLiAlH4neopentilaminoNaNH2+NaOHneopentanoloH2OLiAlH4neopentano

Sintezo 6

neopentanoloH2OLiAlH4neopentano

Sintezo 7

neopentilaminoNaNH2+NaOHneopentanoloH2OLiAlH4neopentano

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

neopentanoH2OK2Cr2O7pivalata acido

Reakcio 2

  • Konvertado al "pivalonitrilo":

neopentanoHClCl2neopentila klorido+HCNpivalonitrilo+klorida acido

Reakcio 3

  • Konvertado al "pivaloila klorido":

neopentanoK2Cr2O7pivaldehidoHCl+Cl2pivaloila klorido

Reakcio 4

  • Konvertado al "pivaldehido":

neopentanoK2Cr2O7pivaldehido

Reakcio 5

  • Konvertado al "pivalamido":

neopentanoK2Cr2O7pivaldehidoHClNH2Clpivalamido

Reakcio 6

neopentanoK2Cr2O7neopentanolo

Reakcio 7

neopentanoHCl+NH2Clneopentilamino

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Prikemiaj temoj Ŝablono:Projektoj